Eneiva Carla Carvalho Celeghini.

A degeneração testicular é uma afecção de grande impacto na fertilidade touros no Brasil, sendo por consequência responsável por baixas taxas de prenhez. Dentre as várias causas da degeneração testicular pode-se destacar o estresse térmico causado por elevadas temperaturas. Poucas ferramentas para o correto diagnóstico e tratamento dessa condição estão elucidados e estabelecidos na literatura. Com esse intuito, o presente projeto visa aumentar a gama de ferramentas para um correto diagnóstico e estabelecer um possível tratamento para reestabelecer a produção espermática ideal. Para tal serão utilizados 16 touros Nelore divididos em 4 grupos: não insulado e não tratado (CON; n=4); insulado e não tratado (INS; n=4); não insulado e tratado (TRAT; n=4); e insulado e tratado (INSTRAT; n=4). A degeneração será induzida por colocação de bolsas insuladoras nos testículos por um período de 72 horas. Serão feitas análises clínico-reprodutivas e colheitas de sangue e sêmen uma vez por semana que se iniciarão 3 semanas antes da colocação das bolsas (S-3; S-2; S-1); nos dias da colocação (D0) e da retirada das bolsas (D+3); e durante 11 semanas após a retirada das bolsas (S+1 a S+11). A colheita de sêmen será feita por eletroejaculador. As colheitas de sangue serão feitas por punção da veia Jugular com tubo Vacutainer®. As amostras de plasma seminal serão obtidas por centrifugação de uma alíquota do ejaculado. As avaliações serão baseadas nas características clínicas-reprodutivas (frequência respiratória, temperatura corporal, temperatura testicular, consistência testicular, perímetro escrotal, hemodinâmica e homogeneidade do parênquima testicular por ultrassonografia); características seminais (volume, concentração espermática, motilidade, vigor, morfologia espermática, integridade das membranas plasmática e acrossomal, função mitocondrial, produção de espécies reativas de oxigênio e peroxidação lipídica); avaliação do fluxo sanguíneo testicular por ultrassonografia Doppler colorido (hemodinâmica testicular e do plexo pampiniforme e resistência vascular), termografia escrotal, análise bioquímica sérica e do plasma seminal [ureia, creatinina, GGT, AST, CK, fosfatase alcalina, BHB, colesterol, triglicérides, glicose, proteína total e proteínas de fase aguda (fibrinogênio, haptoglobina, transferrina e albumina)], testosterona e melatonina séricas. Além disso, serão aferidas temperatura e umidade ambiente local diária por um aparelho Data Logger. Para o tratamento com melatonina serão utilizados implantes auriculares em concentração e tempo a serem definidas em um pré-experimento.

O sêmen bovino apresenta diversas moléculas ainda não descritas. Dentre elas estão os microRNAs, reconhecidos como fundamentais para a fecundação e desenvolvimento embrionário inicial. Entretanto, existem poucos estudos relacionando o perfil dos miRNAs seminais e a fertilidade em bovinos. Dessa forma, este estudo pretende investigar os miRNAs presentes em espermatozoides e relacioná-los com o desenvolvimento embrionário in vitro e in vivo, e com os índices de fertilidade a campo. Três experimentos serão executados. O primeiro experimento avaliará a qualidade espermática e o perfil de miRNAs espermáticos de partidas de sêmen comerciais. Para isso, serão utilizadas três partidas de sêmen de seis touros (n=18) com diferentes taxas de fertilidade previamente comprovadas por estudos a campo. Cada partida será avaliada quanto às características da cinética espermática, integridade das membranas plasmática, acrossomal e mitocondrial e perfil de miRNAs dos espermatozoides. No segundo experimento as mesmas partidas serão utilizadas para a produção in vitro (PIV) e in vivo de embriões. Os dados obtidos (taxa de blastocisto e perfil de miRNAs dos embriões) serão comparados entre os grupos de alta e baixa fertilidade estabelecidos no experimento 1. Além disso, o perfil de miRNAs será comparado entre os embriões produzidos in vitro e in vivo. No terceiro experimento serão criopreservados três ejaculados de seis touros (n=18) de fertilidade desconhecida e investigado o perfil de miRNAs espermáticos e a taxa de blastocisto na PIV. Os dados dos diferentes experimentos serão submetidos à análise de variância e teste de Tukey com nível de significância de 5%. Espera-se encontrar miRNAs associados com a fertilidade criando novas ferramentas de análise de ejaculados bovinos.

Após a deposição do sêmen no trato reprodutivo ocorre um processo inflamatório que causa uma reação sistêmica chamada de resposta de fase aguda, caracterizada pela produção de proteínas de fase aguda. Além disso, o perfil metabólico e hormonal do animal influencia suas funções reprodutivas de modo que o estudo dos mesmos pode auxiliar na avaliação de rebanhos com diferentes índices produtivos e reprodutivos. A qualidade do sêmen utilizado na IATF é um dos pontos que interfere na fertilização. A hemodinâmica uterina é alterada de acordo com os eventos que ocorrem no organismo animal. Dessa forma, para este estudo, foram delineados 3 experimentos. O experimento 1 tem como objetivo estudar os componentes do sangue para comparar o perfil sanguíneo entre vacas que foram inseminadas ou não e verificar as alterações que ocorrem na hemodinâmica uterina de acordo com a concentração dos componentes sanguíneos. O experimento 2 foi desenvolvido com o objetivo de estudar os efeitos do sêmen de diferentes qualidades sobre os componentes do sangue e sobre a hemodinâmica uterina, e ainda a relação entre a concentração dos componentes sanguíneos e a hemodinâmica uterina. O experimento 3 tem o objetivo de comparar o perfil sanguíneo entre animais que emprenharam e que ficaram vazios e verificar as alterações que ocorrem na hemodinâmica uterina de acordo com o resultado da IATF. Serão utilizadas as mesmas amostras do experimento 2, no entanto, será realizado um estudo retrospectivo e os grupos experimentais serão divididos de acordo com o resultado da IATF (prenhe X vazia).

Os objetivos deste trabalho são estudar os efeitos do uso de diluidor de sêmen contendo pentoxifilina sobre as características espermáticas, processo de limpeza e hemodinâmica uterina e a taxa de prenhez, tanto quanto da inseminação com sêmen de diferentes qualidades sobre a hemodinâmica uterina e a taxa de prenhez. Amostras de sêmen serão avaliadas pela associação das sondas fluorescentes: PI, FITC-PSA e JC-1 e agrupadas de acordo com o percentual de células com integridade de membrana plasmática, integridade de acrossomo e função mitocondrial (PIAIC): sêmen de alta (40 a 60% espermatozoides PIAIC) e baixa (10 a 30% espermatozoides PIAIC) qualidade. Vinte e quatro éguas serão distribuídas em seis grupos experimentais. Três grupos serão realizados em um primeiro ciclo: Grupo C (controle): não inseminado (n=8), Grupo D: infusão intrauterina somente de diluidor sem pentoxifilina (n=8) e Grupo DP: deposição de diluidor com pentoxifilina (n=8). Três grupos em um segundo ciclo (mesmas éguas): Grupo SS: sêmen de alta qualidade + diluidor sem pentoxifilina (n=8), Grupo SP: sêmen de alta qualidade + diluidor com pentoxifilina (n=8) e Grupo B: sêmen de baixa qualidade sem pentoxifilina (n=8). A hemodinâmica uterina será avaliada por ultrassonografia Doppler nos modos color e espectral. As avaliações ultrassonográficas serão realizadas em sete períodos pré-determinados: imediatamente antes da indução da ovulação (folículo e35 mm) (T-30), imediatamente antes da IA (T0), 2 (T2), 6 (T6), 12 (T12), 24 (T24) e 48 horas (T48) após IA. Doze horas após a IA será realizada a citologia endometrial. O diagnóstico de gestação será realizado 14 dias após IA.

A degeneração testicular pode levar à subfertilidade, infertilidade ou esterilidade do carneiro acometido. A principal causa desta enfermidade é o aumento da temperatura testicular pela disfunção na termorregulação testicular. Embora o tratamento consista na retirada do agente causador, o prognóstico dependerá do tempo de exposição ao agente agressor e do grau da lesão; desta forma, agentes que estimulam a renovação do epitélio seminífero podem contribuir para a reversão do quadro. A suplementação com vitamina A (vit. A), vitamina E (vit. E), selênio (Se) e zinco (Zn), auxilia na renovação do epitélio seminífero e na diminuição da concentração de espécies reativas de oxigênio, assim, pode ser utilizada no tratamento da degeneração testicular; por outro lado a utilização de laserterapia (LT) de baixa intensidade, que estimula a mitose celular, também poderia servir como auxiliar na reversão do quadro de degeneração testicular. O presente projeto tem o objetivo de preconizar um tratamento para a degeneração testicular em carneiros utilizando a suplementação vitamínica e mineral ou a laserterapia. Serão utilizados 24 carneiros divididos em 6 grupos de tratamentos: 1) controle: não degenerado e não tratado, 2) não degenerado e suplementado com vit. A, vit. E, Se e Zn, 3) não degenerado e submetido à LT de baixa intensidade, 4) degenerado e não tratado, 5) degenerado e suplementado com vit. A, vit. E, Se e Zn, 6) degenerado e submetido à LT de baixa intensidade. Durante o período experimental serão realizadas avaliações semanais, incluindo: exame andrológico, avaliação de temperatura testicular e retal, avaliação ultrassonográfica do parênquima (em modo-B) e vascularização testicular (em modo Doppler), mensuração da testosterona e cortisol.

O puerpério é caracterizado como o período compreendido entre o parto e o retorno às funções reprodutivas normais, favoráveis ao início e manutenção de uma nova gestação. Durante este período, o útero sofre involução e os ovários mudam de um estado relativamente quiescente para um estado ativo. Sendo assim, segundo a literatura, a maioria das éguas em programas reprodutivos são éguas pós-parto, porém, apenas uma pequena parcela (<20%) das pesquisas destinadas à reprodução equina utiliza éguas nesta fase, o que demonstra a extrema importância de estudos sobre os eventos que ocorrem durante o puerpério na espécie equina, visto que, em comparação com outras fêmeas domésticas, as éguas são as únicas que possuem um curto intervalo entre o parto e a ovulação, permitindo-as iniciarem e manterem outra gestação dentro de 6 a 20 dias após o parto, favorecendo um intervalo entre partos de 12 meses, considerando uma gestação com 11 meses de duração. Além disso, até o presente momento, poucas informações foram encontradas na literatura a respeito dos eventos vasculares que ocorrem na espécie equina durante o período pós-parto. Assim, o presente experimento tem por objetivo avaliar a dinâmica ovariana e as características uterinas em éguas pós-parto, assim como os eventos vasculares ocorridos durante este período, utilizando a ultrassonografia Doppler. Para isso, serão utilizados 10 animais, realizando avaliações diárias desde o primeiro dia pós-parto até 16 dias após a primeira ovulação. As características examinadas ao longo deste período serão a tensão, morfoecogenicidade e vascularização do útero, assim como a presença, características e quantidade de fluido intrauterino, presença de cistos endometriais e demais alterações; o diâmetro, área e vascularização dos maiores folículos durante a fase de desenvolvimento folicular; vascularização do pedículo ovariano; vascularização mesometrial; o diâmetro, área e vascularização do corpo lúteo após a ovulação.

O objetivo deste trabalho é comparar a resposta inflamatória uterina em éguas considerando hemodinâmica uterina e citologia endometrial após a inseminação artificial (IA) com sêmen de alta e baixa qualidade, determinada pela integridade de membrana plasmática e acrossomal e função mitocondrial dos espermatozóides por sondas fluorescentes. Amostras de sêmen serão avaliadas pela associação das sondas fluorescentes: PI, FITC-PSA e JC-1 e agrupadas de acordo com o percentual de células apresentando integridade de membrana plasmática, integridade de acrossomo e função mitocondrial (PIAIC). Doze éguas serão previamente selecionadas, descartando do experimento aquelas que tenham predisposição à endometrite, levando-se em conta o histórico reprodutivo e o exame ginecológico. As éguas serão divididas em três grupos: Grupo controle, não inseminado (n=4), Grupo inseminado com sêmen de qualidade superior (40 a 60% de espermatozóides PIAIC, n=4) e Grupo inseminado com sêmen de qualidade inferior (10 a 30% de espermatozóides PIAIC, n=4). Será realizado o acompanhamento do desenvolvimento folicular ovariano diariamente, sendo que, na presença de um folículo &#8805; 35 mm, será administrada gonadotrofina coriônica humana (hCG) para induzir a ovulação. A avaliação do ambiente uterino será realizada por ultrassonografia transretal com Doppler colorido e por swab com escova ginecologia, em seis períodos: antes da ovulação (logo após a aplicação de hCG), 4 h após a IA, 24 h após a IA, 48 h após a IA, 7 dias após a IA e 14 dias após a IA. O diagnóstico de gestação será realizado 14 e 30 dias após IA.

Os objetivos deste trabalho são verificar a taxa de fertilidade e resposta inflamatória uterina em bovinos após inseminação artificial com sêmen de diferentes qualidades, avaliadas pela associação de sondas fluorescentes para determinar simultaneamente integridade das membranas plasmática e acrossomal e função mitocondrial dos espermatozóides e ainda avaliar os métodos para estimar a resposta inflamatória uterina. Serão realizados 3 experimentos. O experimento 1 será realizado para estudar a hemodinâmica uterina em bovinos após a inseminação artificial por ultrassonografia Doppler colorida, serão utilizadas 10 vacas, as quais terão seus ciclos estrais e ovulação sincronizados e serão divididas em 2 grupos: Grupo não inseminado (controle, n=5) e Grupo submetido a IA (n=5). No experimento 2 serão comparadas as técnicas de avaliação da resposta inflamatória uterina em bovinos por infusão de solução salina (IU) e por swabs com escova ginecológica (SE), considerando quantidade e qualidade da amostra e seus efeitos sobre o ambiente uterino utilizando a ultrassonografia Doppler colorida (baseados nos resultados do experimento 1) e biopsia endometrial como controles, serão utilizadas 10 vacas divididas em 2 grupos: Grupo submetido ao SE (n=5) e Grupo submetido a IU (n=5). O experimento 3 será realizado baseado nos resultados dos experimentos 1 e 2, contudo serão utilizadas 360 vacas da raça Nelore pós-parto. Amostras de sêmen comercial serão previamente avaliadas pela associação das sondas fluorescentes: PI, FITC-PSA e JC-1 e agrupadas de acordo com o percentual de células apresentando integridade de membrana plasmática, integridade de acrossomo e função mitocondrial (PIAIC). As fêmeas serão submetidas a um protocolo para a inseminação artificial em tempo fixo (IATF) e a resposta inflamatória uterina após IATF será monitorada. As fêmeas serão divididas em três grupos de acordo com a qualidade do sêmen: Grupo 10 a 20% espermatozóides PIAIC/palheta (n=120), Grupo 30 a 40% espermatozóides PIAIC/palheta (n=120) e Grupo 50 a 60% espermatozóides PIAIC/palheta (n=120), cada grupo será subdividido em dois grupos de acordo com a colheita de amostra uterina: Grupo submetido a colheita de amostra uterina 4 horas após a IA (n=60) e Grupo sem colheita (controle, n=60). As amostras uterinas serão avaliadas quanto ao tipo e número de células inflamatórias. Será realizado diagnóstico de gestação 30 dias após a IA por ultrassonografia.

Os parasitas nematóides afetam homens e animais, causando graves prejuízos à saúde pública e consideráveis perdas econômicas. A disponibilidade de anti-helmínticos de amplo espectro de ação tem auxiliado na redução de um grande número de perdas em decorrência das infestações parasitárias. Foram objetivos deste trabalho avaliar os efeitos do tratamento com moxidectina, na forma de longa-ação (LA), em sua dose terapêutica em touros, sobre a consistência e perímetro testicular, as características físicas (motilidade e vigor) e morfológicas do sêmen e o comportamento sexual.

A criopreservação dos espermatozóides eqüinos gera alterações nas membranas semelhantes às que ocorrem durante o processo de capacitação (criocapacitação). Sabe-se que o plasma seminal possui fatores decapacitantes. Além disso, é citado na literatura a possibilidade melhorar a preservação dos espermatozóides com membrana plasmática íntegra e motilidade, após refrigeração ou criopreservação, quando adicionado plasma seminal de animais que apresentam boa resposta à congelação ao sêmen de animais que apresentam espermatozóides com baixa capacidade de congelação. Assim, o presente experimento verificou se a criopreservação gera modificações semelhantes à capacitação e se a adição ao sêmen pós-descongelação de plasma seminal autólogo ou adquirido de um animal com boa resposta à congelação (homólogo) diminuía estes efeitos.

É sabido das vantagens da utilização do sêmen criopreservado na reprodução eqüina, mas também é de conhecimento que o entendimento desta biotecnologia ainda é carente. Não se tem concordância quanto à dose e concentração espermáticas ideais para se obter bons resultados de fertilidade. Assim, este experimento teve o intuito de avaliar o movimento espermático pelo sistema computadorizado (CASA), a morfologia espermática, além da integridade das membranas plasmática e acrossomal e o potencial de membrana mitocondrial, com sondas fluorescentes, em espermatozóides eqüinos criopreservados nas concentrações de 100, 200, e 400x106 sptz/mL e nos volumes 0,50 e 0,25mL.

Projeto de Iniciação Científica, PIBIC. Este projeto teve como objetivo tornar a inseminação artificial (IA) em coelhos uma realidade para a cunicultura nacional. Durante a vigência deste projeto houve o desenvolvimento de uma Vagina Artificial de fácil aquisição e montagem e sobretudo baixo preço. Determinou-se qual a melhor forma de diluir e conservar o sêmen para a realização da IA, bem como, obteve-se um melhor conhecimento dos parâmetros seminais desta espécie com grande potencial de produção e de uso em pesquisas.

A pecuária bovina tem importante papel enquanto atividade produtiva dentro do contexto econômico nacional como fonte de proteína, matéria prima para a indústria e elemento captador de divisas através das exportações. Em sistemas de criação extensiva, a presença física de touros corresponde numericamente a apenas 5% do total de animais. Entretanto, na cadeia produtiva da bovinocultura, um macho é responsável por mais de 70% do melhoramento genético do rebanho. Fertilidade masculina insatisfatória é um dos principais problemas em criação animal, podendo ter impacto significativo sobre o desempenho reprodutivo de um rebanho. Dentre as diversas causas que provocam diminuição no desempenho de reprodutores, encontra-se a degeneração testicular, sendo esta decorrente de várias situações. Sabe-se hoje que o estresse térmico é a causa mais comum da degeneração testicular em touros, sendo esta o motivo mais freqüente de baixa fertilidade em machos bovinos no Brasil. Em situações onde linhagens de excepcional mérito genético apresentam diminuição da fertilidade, sem que se caracterize um processo hereditário, devem-se considerar procedimentos terapêuticos na tentativa de restabelecer o desempenho reprodutivo. Nestas circunstâncias, o uso de substâncias naturais ou sintéticas, como o Hormônio do Crescimento (GH) ou Somatotropina (ST), pode ser uma alternativa economicamente viável. Em medicina humana, métodos terapêuticos para sanar a subfertilidade em machos, usando vários hormônios do eixo gonadotrófico, têm mostrado resultados com algum progresso das condições clínicas. O tratamento da infertilidade masculina tornou-se uma nova área na aplicação do GH, com vários estudos enfocando os efeitos farmacológicos da administração deste sobre a secreção de hormônios pituitários e gonadais. Desta maneira, o presente projeto avaliou o efeito da ST nos parâmetros reprodutivos de touros europeus submetidos a degeneração testicular. Auxílio à pesquisa, processo FAPESP 01/13940-4

Bolsa doutoramento, FAPESP processo 00/14653-6. A criopreservação, como já conhecido, causa danos da função celular podendo, com isso, apresentar redução da fertilidade. O desenvolvimento de técnicas para avaliar a viabilidade espermática, que visam aperfeiçoar o processo de avaliação seminal tem sido meta de muitas pesquisas. Este trabalho foi dividido em dois experimentos. O experimento 1 foi realizado para o desenvolvimento e validação de técnicas práticas e de alta repetibilidade para a avaliação simultânea da integridade das membranas plasmática e acrossomal e função mitocondrial de espermatozóides bovinos pela associação de sondas fluorescentes. O experimento 2 foi realizado para avaliar os efeitos que a criopreservação pode causar sobre a motilidade espermática, membranas plasmática, acrossomal e mitocondrial (pela técnica desenvolvida no experimento 1) e estrutura da cromatina de espermatozóides bovinos frente a dois diluidores diferentes, bem como verificar a existência de correlações entre alterações nas membranas e características de motilidade em espermatozóides bovinos criopreservados. No experimento 1 as associações das sondas iodeto de propídio (PI, para avaliar integridade da membrana plasmática) e aglutinina de Pisum sativum conjugada a isotiocionato de fluoresceína (FITC-PSA, para avaliar a integridade acrossomal), foram divididas em quatro protocolos, nos quais foram testadas diferentes sondas para avaliar a função mitocondrial. Rodamina 123 (R123, protocolo 1), MitoTracker Green FM (MITO, protocolo 2), CMXRos ou MitoTracker red (protocolo 3) e no: iodeto de 5,5?,6,6?-tetracloro-1,1?,3,3?-tetraetilbenzimidazolilcarbocianina (JC-1, protocolo 4). Estes protocolos foram testados e validados. Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância, teste de Fisher e à análise de regressão linear pelo programa Stat-View&#61650; (SAS Institute, Inc. 1998). O protocolo 1 não apresentou resultados satisfatórios, não sendo possível validar, enquanto, os protocolos 2, 3 e 4 foram validados e apresentaram resultados bastante consistentes. O protocolo 4 foi escolhido para a utilização no experimento 2. Para o experimento 2 foram realizadas sete colheitas de sêmen de oito touros puros da raça Simental. Após a colheita, o sêmen foi avaliado quanto ao volume, concentração, motilidade e vigor visualmente, motilidade por sistema computadorizado (CASA), características morfológicas por microscopia de interferência diferencial, integridade das membranas plasmática e acrossomal, função mitocondrial, pela associação de FITC-PSA, PI e JC-1, e integridade da estrutura da cromatina, pela técnica da acridina laranja. Após as análises, o sêmen foi dividido em duas alíquotas, sendo uma das alíquotas diluída com o diluidor Bioxcell® e a outra com o diluidor Botu-Bov®, envasado em palhetas e submetido a congelação com um sistema automatizado. Duas palhetas cada tratamento foram descongeladas e o sêmen foi avaliado quanto a motilidade e vigor visualmente, motilidade pelo CASA, características morfológicas, integridade das membranas plasmática e acrossomal, função mitocondrial e estrutura da cromatina. A análise estatística foi realizada utilizando-se o programa Statistical Analysis System (SAS Institute Inc., 1985), os dados foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey. Foram calculadas correlações lineares de Pearson. O nível de significância foi fixado em 5%. Foram observados efeitos da criopreservação e do diluidor sobre motilidade e vigor visual, motilidade pelo CASA, características morfológicas, integridade das membranas plasmática e acrossomal e função mitocondrial. De forma que, após a criopreservação houve aumento dos danos nas estruturas espermática e o diluidor Botu-Bov® apresentou a maioria das características melhores quando comparado ao diluidor Bioxcell®.

Axílio à pesquisa, processo FAPESP 98/2245-9. O método de seleção de galos para a reprodução pelo desenvolvimento da crista foi avaliado empregando-se 65 galos matrizes da linhagem AgRoss, selecionados na 20ª semana de idade quanto às características sexuais secundárias, e divididos em dois grupos: grupo A animais sem o desenvolvimento da crista (n=33) e grupo B animais com crista desenvolvida (n=32). Após a seleção os animais foram alojados em gaiolas individuais e condicionados à colheita do sêmen. Foram realizadas 2.919 colheitas de sêmen com intervalos semanais, durante o período de 24 a 71 semanas de idade, para avaliar as características seminais. Os testículos foram avaliados quanto ao peso e características histológicas. A idade à puberdade foi menor (P < 0,001) para o grupo B (25,38 semanas) do que para o grupo A (28,18 semanas), não tendo o peso corporal à puberdade diferido entre os grupos (A=3,56 kg e B=3,76 kg). O volume seminal, a concentração espermática, o número de espermatozóides por ejaculado e a motilidade foram maiores (P < 0,01) para o grupo B nos períodos 24-31 semanas de idade. O grupo B mostrou maior média de vigor espermático nos períodos de 24-31 (P < 0,01) e 40-43 semanas de idade (P < 0,05). A percentagem média de defeitos espermáticos para o grupo A foi maior nos períodos de 24-27 (P < 0,01) e de 32-35 semanas de idade (P < 0,05). Não foram observadas diferenças (P > 0,05) para os pesos dos testículos direito (A=9,73 e B=8,63 g) e esquerdo (A=10,64 e B=9,56 g), também não foram encontradas diferenças (P > 0,05) na distribuição dos escores testiculares. O peso médio para o grupo B foi maior (P < 0,05) nos períodos entre 24-39 semanas de idade e os galos do grupo A foram mais pesados (P < 0,5) nos períodos de 60-71 semanas de idade. Não foram observados efeitos do grupo (p > 0,05) para as características seminais avaliadas e o peso corporal, no entanto, foram observados efeitos da idade (P < 0,001) e interação grupo x idade (P < 0,05), exceto para a percentagem de defeitos espermáticos (P > 0,05). Foram encontradas correlações entre as características seminais, mas não foram encontradas correlações entre as características seminais e peso ou histologia testiculares (P > 0,05) e baixa ou nenhuma correlação foi observada entre as características seminais e peso corporal. Correlações positivas (r=0,39; P < 0,001) foram encontradas entre o peso dos testículos e o peso corporal. Não foram encontradas correlações entre peso dos testículos e escores histológicos dos testículos (P > 0,05). Foi observada correlação negativa (r=-0,37- P < 0,01) entre o escore histológico e o peso corporal. Nenhuma correlação foi observada entre características seminais e peso de testículo. Em conclusão, o método de seleção de galos pela observação do desenvolvimento da crista no 20ª semana de idade mostrou-se eficaz para as condições deste experimento.

Projeto Integrado (CNPq - 52.0333/94-2). Bolsista de Aperfeiçoamento do CNPq. Tema desenvolvido dentro do projeto: Criopreservação de embriões bovinos da raça Nelore (Bos indicus) pelo método &quot;one step&quot; com etilenoglicol.