Handially dos Santos Vilela.

Os cuidados com a saúde bucal são essenciais para o funcionamento geral do corpo. No caso dos idosos, uma preocupação constante do cirurgião-dentista é quanto a qualidade de sua mastigação, promovendo reabilitação por meio de próteses totais ou parciais removíveis. Em conjunto com os cirurgiões-dentistas, o projeto também convida fonoaudiólogos, nutricionistas e fisioterapeutas a realizar atividades de socialização durante o tempo em que eles passam na sala de espera. Além da distração e socialização, um papel importante do cirurgião-dentista é entender a fase pela qual o paciente está passando. A cadeira do cirurgião-dentista acaba sendo um espaço para alertar sobre outros problemas de saúde. Uma condição que pode ser identificada são os transtornos de cognição. O programa Envelhecer Sorrindo realiza uma parceria com o Instituto de Psiquiatria da USP a fim receber orientações de como proceder nestas situações.

No âmbito da odontologia restauradora minimamente invasiva, o emprego do poli(ácido acrílico) têm se apresentado como uma terapêutica eficiente, com diversos trabalhos indicando seu uso promissor no processo de remineralização dentinária. Entretanto, a maioria das metodologias propostas na literatura não apresentam aplicabilidade clínica. Além disso, ainda não foi explorado seu uso em associação a partículas de ortofosfato de cálcio, partículas cujo potencial bioativo já é relatado na literatura. O objetivo do presente estudo é formular e avaliar as características físico-químicas e o potencial remineralizantede pré-tratamentos dentinários contendo poli(ácido-acrílico) (PAA) e fosfato dicálcico dihidratado (DCPD). A proporção DCPD:PAA será de 1:3, 1:1 ou 3:1, sendo a fase sólida corresponde a 70 ou 90 da formulação. As soluções aquosas de PAA e as formulações de pré-tratamento terão viscosidade determinada (n=5; ADA 57). A ocorrência de reação entre PAA e DCPD será avaliada em espectroscopia ATR-FTIR (n=5). Em 28 dias de imersão em água deionizada será monitorado o pH (n=5) e a concentração de íons cálcio por meio de um eletrodo íon-específico (n=5). Discos de dentina parcialmente desmineralizada serão avaliados em MEV após 28 dias em câmara pulpar e fluido corporal simulado, e em contato com os pré-tratamentos dentinários e restaurados com compósito (Filtek Z350; 3M ESPE, St Paul, EUA). O ganho de conteúdo mineral em discos de dentina parcialmente desmineralizada será monitorado em espectroscopia ATR-FTIR. Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey (alfa: 0,05).

O objetivo do presente estudo é formular e avaliar as características físico-químicas e o potencial remineralizante de pré-tratamentos dentinários contendo poli(ácido-acrílico) (PAA) em associação a fosfato dicálcico dihidratado (DCPD) e uma fonte de fluoreto (NaF). A proporção DCPD:PAA será de 1:3, 1:1 ou 3:1, sendo a fase sólida corresponde a 70 ou 90 em massa da formulação final. Adicionalmente, será acrescentado fluoreto de sódio (NaF) às formulações finais, de modo a obter uma concentração de 0,05 ppm de F. As soluções aquosas de PAA e as formulações de pré-tratamento terão viscosidade determinada (n=5; ADA 57). A ocorrência de reação entre PAA e DCPD e NaF será avaliada em espectroscopia ATR-FTIR (n=5). Em 28 dias de imersão em água deionizada será monitorado o pH (n=5), a concentração de íons cálcio e íons fluoreto por meio de um eletrodo íon-específico (n=5). Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey (alfa: 0,05).

O objetivo do presente estudo é avaliar o potencial remineralizante de soluções contendo poli(ácido acrílico), como análogo biomimético, e fosfato dicálcico dihidratado (DCPD), como fonte de cálcio. A proporção de DCPD:PAA nas soluções será de 3:1, sendo a fase sólida corresponde a 10 ou 30 da formulação. O pH das soluções será estabilizado em 7,4 ou mantido livre. Discos de dentina parcialmente desmineralizada (n=10) serão imersas em 5 mL de cada solução. A razão mineral:matriz será determinada por espectroscopia ATR-FTIR nos momentos hígido, desmineralizado e após 28 dias do tratamento (n=4). Após 28 dias a 37C, as amostras serão analisadas quantoà microdureza Knoop na superfície oclusal e, posteriormente, seccionadas, para que sejam realizadas indentações em toda lesão (em 10, 100 e 200 micrômetros da interface; 50gr por 5 segundos; n=8). Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey (alfa=0,05).

No âmbito da odontologia restauradora minimamente invasiva, o emprego do poli(ácido acrílico) têm se apresentado como uma terapêutica eficiente, com diversos trabalhos indicando seu uso promissor no processo de remineralização dentinária. Entretanto, a maioria das metodologias propostas na literatura não apresentam aplicabilidade clínica. Além disso, ainda não foi explorado seu uso em associação a partículas de ortofosfato de cálcio, partículas cujo potencial bioativo já é relatado na literatura. O objetivo do presente estudo é formular e avaliar as características físico-químicas e o potencial remineralizantede pré-tratamentos dentinários contendo poli(ácido-acrílico) (PAA) e fosfato dicálcico dihidratado (DCPD). A proporção DCPD:PAA será de 1:3, 1:1 ou 3:1, sendo a fase sólida corresponde a 70 ou 90 da formulação. As soluções aquosas de PAA e as formulações de pré-tratamento terão viscosidade determinada (n=5; ADA 57). A ocorrência de reação entre PAA e DCPD será avaliada em espectroscopia ATR-FTIR (n=5). Em 28 dias de imersão em água deionizada será monitorado o pH (n=5) e a concentração de íons cálcio por meio de um eletrodo íon-específico (n=5). Discos de dentina parcialmente desmineralizada serão avaliados em MEV após 28 dias em câmara pulpar e fluido corporal simulado, e em contato com os pré-tratamentos dentinários e restaurados com compósito (Filtek Z350; 3M ESPE, St Paul, EUA). O ganho de conteúdo mineral em discos de dentina parcialmente desmineralizada será monitorado em espectroscopia ATR-FTIR. Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey (alfa: 0,05).

O desenvolvimento de materiais bioativos almeja a maior liberação de íons possível. A redução da viscosidade da matriz resinosa pode possibilitar a incorporação de maiores frações de partículas liberadoras de cálcio. O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito da proporção BisGMA:TEGDMA e da fração volumétrica de fosfato dicálcico dihidratado (DCPD) incorporada sobre propriedades físico-químicas dos compósitos e liberação de íons cálcio. Matrizes resinosas serão manipuladas na proporção molar BisGMA:TEGDMA de 1:1, 3:7 e 1:9. A cada uma das matrizes serão adicionadas partículas de DCPD (3 #956;m) nas proporções de 40, 50, 60 e 70 em volume. Os materiais serão avaliados após 24 horas quanto ao grau de conversão (espectroscopia FTIR, n=5), sorção e solubilidade (ISO 4049), resistência à fratura e módulo flexural (ensaio de flexão biaxial, n=10). A liberação de íons cálcio ao longo de 28 dias de imersão em água deionizada será analisada por meio deespectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (n=3). Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey (alfa: 0,05).

Cimentos à base de silicato de cálcio têm se apresentado como uma terapêutica eficiente no âmbito da odontologia restauradora minimamente invasiva. Muito embora sejam promissores no processo de remineralização dentinária, há limitações quanto à sua indicação como material restaurador devido sua baixa resistência mecânica. O objetivo do presente estudo é avaliar o potencial remineralizante de um compósito resinoso experimental contendo silicato de cálcio, em comparação a materiais restauradores bioativos disponíveis comercialmente. Partículas de silicato de cálcio (MTA Angelus, Londrina, Brasil) serão caracterizadas quanto à distribuição de tamanho (espalhamento de luz laser) e morfologia, em microscopia eletrônica de varredura (MEV). As partículas serão adicionadas em uma fração correspondente a 30vol a uma matriz resinosa com relação equimolar de BISGMA e TEGDMA. Serão avaliados os compósitos bioativos TheraCal LC (Bisco, Schaumburg, EUA), Beautifil II (Shofu, Kyoto, Japão) e Cention N (Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein). Como controle será utilizado um compósito comercial (Filtek Z250; 3M ESPE, St Paul, EUA), e os materiais serão avaliados após 24 horas quanto ao grau de conversão (espectroscopia FTIR, n=5), resistência à fratura e módulo flexural (ensaio de flexão biaxial, n=10). As superfícies fraturadas dos espécimes serão observadas em MEV. Em 28 dias de imersão em água deionizada será analisa a capacidade de alcalinização do meio (n=3) e a liberação de íons cálcio por meio de espectroscopia de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado e a de fluoreto por um eletrodo íon-específico (n=3). Discos de dentina parcialmente desmineralizada serão avaliados após 28 dias de imersão em fluido corporal simulado em contato com os materiais. A razão mineral:matriz (RMM) da dentina junto à interface com o material será determinada por espectroscopia ATR-FTIR. Dureza e módulo de elasticidade da dentina serão obtidos em ultramicrodurômetro. A superfície dentinária em contato com os materiais serão observadas em MEV com detector de energia dispersiva (EDS). Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey (alfa: 0,05).

Cimentos à base de silicato de cálcio têm se apresentado como uma terapêutica eficiente no âmbito da Odontologia Restauradora Minimamente Invasiva. Muito embora sejam eficazes no processo de remineralização dentinária, há limitações quanto à sua indicação como material restaurador. O objetivo do presente estudo é avaliar as propriedades mecânicas de um compósito resinoso experimental contendo silicato de cálcio, em comparação a materiais disponíveis comercialmente que apresentam efeito remineralizante. Será testada a hipótese nula na qual o material experimental proposto não apresentará diferenças em relação aos materiais comerciais. Partículas de silicato de cálcio (MTA Angelus, Londrina, Brasil) serão caracterizadas quanto à distribuição de tamanho dos aglomerados por espalhamento de luz laser e quanto à morfologia por observação em microscopia eletrônica de varredura. Serão adicionadas em 30vol a uma matriz resinosa com relação equimolar de BISGMA e TEGDMA. Como controle negativo será utilizado um compósito comercial (Filtek Z250; 3M ESPE, St Paul, EUA), e como compósitos comerciais com efeito remineralizante serão adotados um liner (TheraCal LC; Bisco, Schaumburg, EUA) e um material restaurador (Beautifil II; Shofu, Kyoto, Japão). Os materiais serão avaliados após 24 horas de armazenamento a seco quanto ao grau de conversão através de espectroscopia FTIR (n=5). Após 24 horas de armazenamento em água deionizada a 37 C os materiais serão avaliados em relação à resistência à fratura e módulo flexural (ambos pelo ensaio de flexão biaxial; n=10), e capacidade de alcalinização do meio (n=3). As superfícies fraturadas dos espécimes serão observadas em microscópio eletrônico de varredura. Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey (alfa: 0,05).

Diversos estudos verificaram que a substituição de partículas de vidro silanizado por partículas capazes de liberar íons cálcio (por exemplo, ortofosfatos de cálcio) promove reduções severas na resistência à fratura de compósitos resinosos. Este enfraquecimento é atribuído à falta de união química entre a matriz resinosa e as partículas funcionais e à menor resistência intrínsica destas partículas; porém, a contribuição relativa destes dois fatores não é conhecida. Assim, o objetivo deste projeto é estimar a contribuição da ausência de união carga-matriz na resistência à fratura, módulo flexural e microdureza através da comparação entre duas séries de materiais contendo frações crescentes de (1) partículas não-silanizadas de vidro de bário e (2) partículas de fosfato dicálcico dihidratado (DCPD).

O presente estudo se propõe a avaliar o efeito do meio de imersão sobre a liberação de íons cálcio de compósito resinoso experimental contendo fosfato dicálcico dihidratado (DCPD). Será testada a hipótese nula na qual o meio de imersão não altera a cinética de liberação. Serão manipulados compósitos resinosos com 25 ou 50 (em massa) de DCPD. Corpos de prova (5 x 1 mm, n=3) serão confeccionados com auxílio de uma matriz de poliacetal e armazenados a seco em 37 C nas primeiras 24 horas. Em seguida, terão a massa determinada em balança analítica de precisão antes de serem imersos em 5 mL de água deionizada ou fluido corporal simulado (SBF) a 37C por 24 horas, 7, 14, 21 ou 28 dias. Ao final do armazenamento, a solução será acidificada com 5 #956;L de ácido nítrico 100 para determinação da concentração de íons cálcio através de espectroscopia de emissão óptica por plasma acoplado (ICP-OES, Agilent Technologies, Santa Clara, CA, EUA). A concentração acumulada (em mg/L ou partes por milhão - ppm) será utilizada para calcular a massa de cálcio liberada (em #956;g/cm2) e a porcentagem de cálcio liberada pelo material em relação ao conteúdo de cálcio no corpo de prova. Os dados serão analisados através de ANOVA de dois fatores com medidas repetidas/Tukey (alfa: 0,05).

Este projeto tem como objetivo determinar a quantidade de desgaste e a rugosidade superficial de compósitos resinosos contendo partículas de fosfato dicálcico dihidratado (DCPD, CaHPO4.2H2O) submetidos ao desgaste por escovação. Cinco materiais, sendo dois controles comerciais (um compósito resinoso e um cimento de ionômero de vidro), um controle experimental (compósito contendo 50 vol de vidro de bário) e dois compósitos experimentais contendo 50 vol de conteúdo inorgânico e razões DCPD : vidro de 3:1 e 1:3 serão submetidos a desgaste em máquina de escovação (20 mil ciclos, 1 Hz, 250 g, n=10). As análises de perda superficial (em relação à área não escovada) e rugosidade (inicial versus final) serão realizadas em perfilômetro óptico. Os dados serão analisados por ANOVA/teste de Tukey (alfa: 5).

A incorporação de partículas de silicato de cálcio e ortofosfato de cálcio em materiais resinosos tem se mostrado uma estratégia promissora para promover a remineralização dentinária. O objetivo do presente estudo é verificar o efeito da adição destas partículas sobre o grau de conversão, propriedades mecânicas, propriedades ópticas e liberação de cálcio de materiais resinosos experimentais. A uma matriz orgânica contendo BisGMA e TEGDMA serão incorporadas partículas de vidro de bário (0,4 #956;m, controle), fosfato dicálcico dihidratado (12 #956;m, DCPD, CaHPO4.H2O), hidroxiapatita (36 #956;m, HAP, Ca10(PO4)6(OH)2), fosfato tricálcico (11 #956;m, #946;-TCP, Ca3(PO4)2) ou silicato de cálcio (5 #956;m), todas em uma fração volumétrica de 40. O grau de conversão será determinado através de espectroscopia FTIR (n=5). A resistência à flexão biaxial e o módulo flexural serão determinados após 24 h de armazenamento em água (n=10). A transmitância e o parâmetro de translucidez dos materiais serãodeterminados em espectrofotômetro (n=5). Por fim, a liberação de íons cálcio será determinada após armazenamento por 7, 14, 21 e 28 dias (n=5). Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey, com nível de significância de 5.

O presente estudo se propõe a avaliar o efeito do volume do meio de imersão e da área superficial do corpo de prova sobre a liberação de íons cálcio de compósitos resinosos experimentais contendo fosfato dicálcico dihidratado (DCPD). Serão testadas as hipóteses nulas nas quais (1) o volume do meio de imersão não altera a cinética de liberação e (2) a área superficial do corpo de prova não altera a massa total de cálcio liberada pelo material. Será manipulado um compósito resinoso com 50 (em massa) de DCPD. Corpos de prova de mesmo volume (314 mm3) e diferentes áreas superficiais (10,0 x 4,0 mm, 283 mm2; 14,2 x 2,0 mm, 406 mm2; 20,0 x 1,0 mm, 691 mm2; N=45) serão confeccionados com auxílio de um molde de silicone e armazenados a seco em 37C nas primeiras 24 horas. Em seguida, terão a massa determinada em balança analítica de precisão antes de serem imersos em 5 mL, 10 mL ou 50 mL de água deionizada a 37C por 24 horas, 7, 14, 21 ou 28 dias. Ao final doarmazenamento, a solução será acidificada com 5 #956;L, 10 #956;L ou 50 #956;L de ácido nítrico 100 para determinação da concentração de íons cálcio através de espectroscopia de emissão óptica por plasma acoplado (ICP-OES, Agilent Technologies, Santa Clara, CA, EUA). A concentração acumulada (em mg/L ou partes por milhão - ppm) será utilizada para calcular a porcentagem de cálcio liberada pelo material (em massa) em relação ao conteúdo de cálcio no corpo de prova e à sua área superficial. Os dados serão analisados através de ANOVA dois fatores/Tukey (alfa: 0,05).

O objetivo do estudo é avaliar o efeito do armazenamento prolongado e do meio de imersão sobre as propriedades mecânicas de compósitos resinosos experimentais contendo fosfato dicálcico dihidratado (DCPD). Será testada a hipótese nula na qual a presença de partículas de DCPD no compósito não aumenta a degradação do compósito em comparação ao compósito controle (sem DCPD). Partículas de DCPD (3 #956;m) serão utilizadas na formulação de compósitos experimentais com 50 vol de conteúdoinorgânico e relações DCPD: vidro de bário (0,4 #956;m) de 1:3 ou 3:1. Como controle, será testado o material contendo apenas vidro de bário. Os materiais serão avaliados após 24 horas de armazenamento a seco quanto ao grau de conversão através de espectroscopia FTIR. Após 24 horas e seis meses de armazenamento em água deionizada a 37 C, 1 mol.L-1 de ácido cítrico (pH 5,0) ou 75 etanol, os materiais serão avaliados em relação à microdureza Knoop, resistência à fratura e módulo flexural (ambos pelo ensaio de flexão biaxial). Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey (alfa:0,05).

A incorporação de partículas de ortofosfato de cálcio (CaP) em compósitos resinosos pode auxiliar na remineralização da dentina afetada por cárie; porém, provoca diminuição nas propriedades mecânicas do material. A funcionalização destas partículas parece reduzir esse efeito indesejado. Delineamentos empregados em estudos anteriores não permitem afirmar se o aumento observado na resistência à fratura de compósitos contendo partículas de CaP funcionalizadas se deve à maior união CaP-matriz ousimplesmente ao menor conteúdo efetivo de CaP no compósito, uma vez que parte do conteúdo nominal de CaP é ocupado pelo monômero funcionalizante, tornando o conteúdo efetivo de CaP menor do que conteúdo nominal. Assim, a hipótese nula do presente estudo é que a funcionalização das partículas de CaP não melhora o desempenho de um compósito em comparação ao material com o mesmo conteúdo efetivo de partículas não-funcionalizadas. Partículas de DCPD (fosfato dicálcicodihidratado, CaHPO4.2H2O) serão funcionalizadas com 10-MDP (10-metacriloiloxidecil di-hidrogenofosfato). O teor de funcionalizante será determinado através de análises elementar e termogravimétrica. Cinco compósitos serão formulados (assumindo-se um teor de 10-MDP de 5 em massa): (i) 60 DCPD_MDP e 40 BisGMA/TEGDMA, (ii) 55 DCPD_NF (não funcionalizado) e 45BisGMA/TEGDMA, (iii) 55 DCPD_NF, 40 BisGMA/TEGDMA e 5 10-MDP misturado à matriz, (iv) 55 vidro de bário e 45 BisGMA/TEGDMA (controle 1) e (v) 55 vidro de bário, 40 BisGMA/TEGDMA e 5 10-MDP misturado à matriz (controle 2). Os compósitos serão avaliados quanto ao grau de conversão, resistência à fratura e módulo de elasticidade (iniciais e após seis meses em água) e liberação de íons cálcio. Os dados serão analisados através de ANOVA/teste de Tukey (alfa:5).

O presente projeto propõe avaliar o efeito da adição de partículas de ortofosfato de cálcio (CaP) sobre a resistência à compressão de um cimento de ionômero de vidro (CIV) com o propósito de verificar se a adição desta fonte de íons cálcio a fim de aumentar o potencial remineralizador do CIV traria algum prejuízo ao seu desempenho mecânico. Partículas de fosfato dicálcico dihidratado (DCPD, CaHPO4.2H2O) e hidroxiapatita (HAP, Ca10(PO4)6(OH)2) serão sintetizadas por precipitação, e assim como partículas de fosfato tricálcico (TCP, Ca3(PO4)2), serão caracterizadas e misturadas ao pó do CIV em 5 em massa, em substituição ao vidro. Como controle, será utilizado o CIV sem a adição de CaP. Os materiais serão testados quanto à resistência à compressão após 24 h e 7 dias de armazenamento. A microestrutura do cimento será observada em microscópio eletrônico de varredura e em espectroscopia por energia dispersiva. Adicionalmente, será analisada liberação de íons cálcio, estrôncio e alumínio. Os dados serão avaliados através de ANOVA de dois fatores/teste de Tukey (alfa: 5 ).

Abordagens restauradoras minimamente invasivas têm estimulado a busca por materiais capazes de atuar no processo de remineralização dentinária, não apenas em relação ao ganho mineral, mas também à recuperação funcional do tecido afetado. O presente projeto tem por objetivo analisar in vitro o efeito de um cimento de ionômero de vidro convencional (CIV), contendo ou não partículas de ortofosfato de cálcio, e do agregado de trióxido mineral (MTA) no processo de remineralização dentinária. Serão testadas as hipóteses nulas que a utilização destes materiais não promove aumento (1) do conteúdo mineral ou (2) das propriedades mecânicas (módulo de elasticidade e nanodureza) da dentina desmineralizada. Partículas de ortofosfato de cálcio serão sintetizadas por precipitação e caracterizadas por difratometria de raios-X, densidade, espalhamento de laser e microscopia eletrônica de varredura. Na segunda etapa, blocos de dentina (2 x 2 x 1,5 mm) serão parcialmente desmineralizados através de imersão em solução de fosfato de cálcio e ácido acético (pH 5,0) por 66 h e restaurados com um cimento de ionômero de vidro (Fuji IX), um cimento de ionômero de vidro com adição de 5 (em massa) de ortofosfato de cálcio (DCPD, HAP ou TCP), um cimento de ionômero de vidro com adição de 5 (em massa) de um material à base de silicato de cálcio (Biodentine), um material à base de silicato de cálcio (Biodentine) ou um compósito restaurador (Filtek Z250 controle). Os corpos de prova serão mantidos em fluido corporal simulado (simulated body fluid, SBF) a 37 C por 60 dias. O ganho mineral será analisado através de espectroscopia ATR-FTIR e Raman e microscopia eletrônica de transmissão e de varredura (n=5) nos períodos I0 (antes da desmineralização), I1 (imediatamente após a desmineralização) e após duas, quatro e oito semanas. A nanodureza e o módulo de elasticidade da dentina serão obtidos por meio do teste de nanoindentação (n=10) em I0, I1 e após 60 dias de armazenamento em SBF. Adicionalmente, a liberação de íons cálcio e fluoreto pelos materiais será determinada em corpos de prova (5 x 1 mm, n=5) imersos em SBF por 24 horas, duas, quatro e oito semanas. Caso os dados cumpram os requisitos de normalidade e homocedasticidade, serão analisados através de ANOVA de dois fatores com medidas repetidas/teste de Tukey (ART-FTIR, Raman, liberação de íons) ou ANOVA de um fator/teste de Tukey (nanodureza e módulo de elasticidade), com nível de significância de 5.

A incorporação de partículas ortofosfato de cálcio em materiais restauradores resinosos tem sido estudada com o intuito de promover a remineralização dos tecidos dentários. Alta área superficial e/ou tamanho reduzido são características importantes para otimizar a liberação de íons por estas partículas. O objetivo deste trabalho é analisar o efeito da temperatura, velocidade de gotejamento e pH sobre as características das partículas de hidrogeno fosfato de cálcio dihidratado (DCPD) obtidas na síntese por co-precipitação em solução aquosa. Serão realizadas sínteses de partículas de fosfato dicálcico dihidratado (DCPD) em duas temperaturas (24°C e 60°C) e três velocidades de gotejamento das soluções precursoras (1 ml/min, 10 ml/min e 30 ml/min), sendo que cada condição será repetida três vezes para verificar a reprodutibilidade do processo. Ao final da síntese, o gel será submetido ao processo de liofilização e as partículas serão caracterizadas através das seguintes técnicas: difratometria de raios-X, espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier, densidade, área superficial, difração a laser, microscopia eletrônica de transmissão e de varredura.

O surgimento de novas lesões de cárie próximo às margens de restaurações em resina composta é apontado como a principal causa de fracasso deste tratamento. A incorporação de nanopartículas de fosfato de cálcio a compósitos restauradores resinosos tem sido avaliada por diversos grupos de pesquisa como possível estratégia para reduzir a incidência destas lesões. Considerando-se que a bioatividade destes materiais está relacionada à dissolução - mesmo que parcial - das nanopartículas, existem dúvidas quanto o efeito da incorporação do fosfato de cálcio sobre as propriedades mecânicas destes materiais a longo prazo. O objetivo deste trabalho é avaliar o efeito da concentração de nanopartículas de fosfato de cálcio e do período de imersão em água sobre as propriedades mecânicas e a liberação de íons de compósitos resinosos experimentais. Será verificada a hipótese que compósitos contendo maiores concentrações de fosfato de cálcio apresentariam maior degradação. Serão manipulados cinco materiais, todos com conteúdo inorgânico total de 50 vol% e com as seguintes proporções entre fosfato de cálcio e vidros silanizados (fase de reforço): 0/50 (controle); 12,5/37,5, 25/25, 37,7/12,5 e 50/0. Serão confeccionados 60 corpos de prova em forma de disco (10 x 1 mm) com cada um dos materiais, os quais permanecerão imersos em água deionizada por 24 horas, 30, 60, 90 ou 120 dias (n=12/material/período, N=300). Ao término do período de armazenamento, os corpos de prova serão fraturados e valores de resistência à flexão biaxial e módulo flexural serão calculados. As concentrações de cálcio e fósforo nos meios de armazenamento serão determinadas através de métodos colorimétricos. Os dados serão avaliados através de testes não-paramétricos (Kruskal-Wallis, Dunn, alfa: 0,05) e testes de correlação.