Giuseppe Alexandre Romito.

Projeto de pesquisa clínica sobre as condições periodontais de pacientes com disfunção de gênero e sob tratamento hormonal

O objetivo deste estudo clínico é avaliar a eficácia de dois esquemas multi-componentes de higiene oral em pacientes submetidos a tratamento
periodontal não cirúrgico.

O objetivo primário deste estudo de observação não intervencionista de acompanhamento de longa duração será acompanhar e comparar a sobrevivência de implantes após 1, 2, 3, 4 e 5 anos a partir de sua restauração em rebordos alveolares aumentados com Bloco de Osso Xenogênico
Colagenado (CXBB) ou bloco ósseo autógeno (ABB).

O objetivo do presente estudo é testar (1) se um pilar de titânio angulado pode evitar uma regeneração óssea guiada (ROG) na área anterior e (2) se um pilar de titânio angulado também produz resultados clínicos e radiográficos semelhantes ao comparados para um pilar de titânio reto. O estudo protambém irá determinar o sucesso dos implantes e próteses. As hipóteses nulas do estudo são (1) que o uso de um pilar angulado de titânio evita procedimentos ROG e (2) que as coroas de implantes totalmente cerâmicos com um pilar angulado de titânio funcionam de forma semelhante após 1, 3 e 5 anos em relação a taxa de sobrevivência, taxa para complicações técnicas e biológicas em comparação com as restauradas com um pilar de titânio reto.

Avaliar a segurança da técnica no que se refere às complicações biológicas no longo prazo, avaliando a condição da mucosa peri-implantar e a
estabilidade do osso peri-implantar após IIP, quer com retenção parcial da raiz, quer associada a regeneração usando DBBM e CM no longo prazo

Comparar o desempenho do tratamento com CXBB para reconstrução de rebordo alveolar atrofiado ao tratamento ABB como padrão de tratamento. O desempenho é definido como aumento de largura do rebordo após aumento em 30 semanas após a cirurgia de aumento de rebordo em indivíduos com largura de rebordo residual ≤ 4 mm.

O objetivo deste estudo piloto randomizado e controlado será avaliar a eficácia de um dentifrício contendo ácido oleanólico (AO) na redução do
sangramento gengival (índice de severidade gengival), após 2 semanas de uso, em indivíduos diagnosticados com gengivite crônica.

Os objetivos deste estudo prospectivo de 2 anos, ensaio clínico aleatório, cego de não-inferioridade e com desenho de boca dividida, serão avaliar
se a matriz de colágeno tem carácter de não-inferioridade, podendo ser utilizada como possível substituto ao enxerto de tecido conjuntivo para o tratamento das retrações múltiplas adjacentes de classe I de Miller considerando os parâmetros clínicos e periodontais.

O objetivo primário deste estudo é testar a não inferioridade do Bio-Oss Collagen, quando comparado com Bio-Oss, na manutenção do volume ósseo do rebordo alveolar pós-extração de dentes com indicação para exodontia.

O objetivo principal deste estudo clínico é calibrar três examinadores da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo através do exame
de índice de placa adjacente à margem gengival.

O objetivo principal é avaliar a resposta imunológica de curto prazo dos pacientes portadores de diabetes do tipo 2 com periodontia crônica generalizada (PCG) ao tratamento periodontal não cirúrgico.

Avaliação do efeito isolado ou conjunto dos cuidados periodontais, do uso de enxaguatórios bucais (digluconato de clorexidina, óleos essenciais e
cloreto de cetilpiridínio) na presença de periodontopatógenos na região subglótica de pacientes submetidos a anestesia geral

O objetivo deste estudo clínico é avaliar o efeito de produtos tradicionais de higiene oral no biofilme dental estabelecido, nos parâmetros clínicos periodontais e nos níveis de bactérias na corrente sanguínea de pacientes com DM tipo 2 e doença periodontal moderada a severa.